法务经理(005333) 35-45k·13薪
上海-浦东新区 5-10年 统招本科 招1人 3月27日更新
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职位介绍
职责描述: 1.合同事务:负责公司研发相关业务相关合同、文件进行全面、细致的法律审核,主要涉及:BD业务、集团涉外合同审查、部分国内研发业务、研发相关投资收购业务。 2.BD及融资事务:负责BD业务的全流程法律事务,包括license in/out、资产交易、开发合作等业务,参与项目尽调、合同起草/审核以及联盟管理(履约分歧处理)。 3.风险防范及法律培训工作: (1)及时关注生物医药行业药品研发相关法律法规动态变化,及时向公司内部传达相关信息并提出应对措施建议; (2)组织开展法律培训与宣贯活动。 4.律所管理: (1)维护与外部律师事务所的良好合作关系,根据公司业务需求选择合适的律所提供专项法律服务,如BD业务、投资收购等。 (2)外部律所密切对接,负责项目进度跟踪、质量监督以及费用核算等工作,确保外部法律服务的高效、优质开展。 5.诉讼管理:根据中心领导安排,代理公司处理各类诉讼案件以及其他争议事项,维护公司的合法权益。 任职资格: 专业技能: 1.具备中国或国外法律职业资格; 2.熟悉生物医药行业药品跨境许可交易及药品研发业务模式、流程(必须); 3.英语流利,可作为工作语言参加跨国电话会议、进行英文条款谈判以及撰写及审核英文版法律文书(必须); 4.熟悉与医药密切相关的中外法律法规,能够梳理提炼风险要点,并且能够掌握研发项目的商业逻辑,提供务实可行的法律解决方案; 5.能够适应正常工作的出差安排。 综合素质: 1.具备较强的沟通表达能力、逻辑思维能力和分析、处理、应变及解决法律问题的能力; 2.有较强的责任心和执行力,对工作积极主动,认真细致。 其他: 应具备:办公软件操作能力、公文写作能力、风险管控能力、沟通协调能力、人际交往能力、亲和力等
其他信息
语言要求:英语、普通话
行业要求:全部行业

公司简介

海思科医药集团成立于2000年,是一家以新药研发为核心,销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。在肝病领域细分市场占据重要地位,是全国排名前列的肝病用药生产销售基地,现有员工超过1800名。 公司坚持以新产品研发作为企业发展的核心驱动力,经过多年积累与实践,公司已建立450人的研发团队,其中包括50余名博士、近百名硕士,95%以上成员具有药学或相关专业本科以上学历,公司研发团队技术水平、团队人数在国内医药企业处于领先水平,近五年新药批件取得数量全国第三。 海思科技术力量雄厚,目前研发中心的科研工作涉及肠外营养、抗肿瘤、心血管、抗病毒、内分泌、中枢神经等多个临床治疗领域。研发中心建有独立的仿制药、创新药大楼和中试车间、动物房等,配备有先进齐全的科研设施、仪器,在肠外静脉营养治疗领域的新产品开发方面处于国内领先水平。截止目前,研发中心已为公司累计完成51个新产品的研发,其中一半以上为首仿上市,广泛用于抗感染、消化系统、血液系统、神经系统、肠外营养等多个治疗领域。现有授权发明专利30项,实用新型专利5项,发明25项,拥有注册商标161个。 公司于2015年正式进军高端医疗器械市场。
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