内审高级经理 30-45k
广州-海珠区 5-10年 本科 招1人 3月23日更新
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彭女士 1天前在线 已认证
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职位介绍
1. 制订并实施公司内控内审工作年度计划,实线汇报给董事会和审计委员会; 2. 独立开展公司各项流程的调研与梳理工作,持续完善标准流程文档; 3. 开展SOX审计,包括IT审计,提出整改建议; 4. 定期进行风险评估,识别高风险领域并开展专项审计; 5. 配合合规部门的合规工作,开展合规专项审计; 6. 负责信息安全工作,配合合规部、IT部及外部咨询机构,持续完善信息安全政策并实施; 7. 定期进行内控评估,分析业务风险及成本效益,提出优化解决方案,并跟踪落实; 8. 与公司各部门及外部审计、监管等机构合作,构建例行监控机制,建立符合资本市场与管理要求的内控架构与体系
其他信息
语言要求:英语
行业要求:全部行业
所属部门:法务部

公司简介

燃石医学(伦敦交易所代码/纳斯达克代码:BNR)成立于2014年,公司使命为“用科学守护生命之光”,专注于开发创新可靠、具有临床价值的癌症伴随诊断与早检产品,推动癌症精准医疗领域的发展。公司业务及研发方向主要覆盖:1)癌症患病人群精准医学检测;2)全球抗肿瘤药企的生物标志物和伴随诊断合作;3)基于液体活检的多癌种早检。 2018年7月,燃石医学自主研发的“人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法) ”获批国家药品监督管理局(NMPA)颁发的肿瘤NGS检测试剂盒首证,在体外诊断领域具有里程碑式意义。此外,“人类9基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”(商品名“燃石朗克™CDx”)是燃石获批的基于高通量测序技术并符合伴随诊断标准的多基因肿瘤突变联合检测试剂盒。 燃石医学位于中国广州的实验室通过广东省临检中心颁发的“高通量测序实验室”技术审核,同时获得美国CLIA、CAP和ISO15189实验室质量体系资质认证,实验室已经连续通过约200次国内外机构组织的室间质量评价,累计检测样本超过46万例;燃石医学位于美国加利福尼亚州的实验室也已获得CLIA和CAP实验室质量体系资质认证。燃石医学肿瘤NGS产品在被医生和患者广泛认可的同时,也经受住了临床验证的考验,截至2022年6月,公司已发表近400篇同行评审文章,累计影响因子超过2580。
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更新时间:2026-03-30